• 1、二手回收醫(yī)療設(shè)備，醫(yī)療廢品回收許可證怎么辦？
• 2、廢舊醫(yī)療器械的如何處理？
• 3、醫(yī)療器械公司轉(zhuǎn)讓注意事項(xiàng)？
• 4、個(gè)人廢舊醫(yī)用膠片怎么處理？
• 5、進(jìn)口二手醫(yī)療器械如何辦理手續(xù)？

1、二手回收醫(yī)療設(shè)備，醫(yī)療垃圾回收許可證怎么辦？ 2、廢舊醫(yī)療器械的處理方法？ 3、醫(yī)療器械公司轉(zhuǎn)讓注意事項(xiàng)？ 4、個(gè)人廢舊醫(yī)用薄膜如何處理？ 5、二手醫(yī)療器械進(jìn)口如何辦理手續(xù)？ 受理。 接待人員核對申請材料，當(dāng)場作出接待決定。 申請人符合申請資格，且資料齊全、格式規(guī)范，符合法定形式的，予以受理； 申請人不符合申請資格或者材料不齊全、不符合法定形式的，受理人不予受理，并出具《不予受理通知書》。 申請人材料不符合要求，可以當(dāng)場更正的，當(dāng)場更正后受理。

1、二手回收醫(yī)療設(shè)備，醫(yī)療廢品回收許可證怎么辦？

醫(yī)療垃圾經(jīng)營許可證發(fā)放處理

1.

申請。 申請人向行政服務(wù)中心綜合服務(wù)窗口提出申請，并提交申請材料。

2.

受理。 接待人員核對申請材料，當(dāng)場作出接待決定。 申請人符合申請資格，且資料齊全、格式規(guī)范，符合法定形式的，予以受理； 申請人不符合申請資格或者材料不齊全、不符合法定形式的，受理人不予受理，并出具《不予受理通知書》。 申請人材料不符合要求，可以當(dāng)場更正的，當(dāng)場更正后受理。

3.

進(jìn)行檢查。 受理后，審查員對材料進(jìn)行審查，并在8個(gè)工作日內(nèi)作出審查決定。 符合批準(zhǔn)條件的，發(fā)出《醫(yī)療廢物經(jīng)營許可證核發(fā)初審意見》； 在不合格的情況下，發(fā)行《不予許可決定書》。 在審查過程中，在需要補(bǔ)正資料的2個(gè)工作日內(nèi)向申請人提出補(bǔ)正要求，出具《申請材料補(bǔ)正告知書》，申請人按要求補(bǔ)正后再次受理審查。

4.

接受結(jié)果。 申請人以約定的通過行政服務(wù)中心領(lǐng)取窗口或者以郵寄領(lǐng)取處理結(jié)果。

2、廢舊醫(yī)療器械的如何處理？

辦理銷毀手續(xù)，留院文件后，經(jīng)批準(zhǔn)后銷毀舊醫(yī)療器械

3、醫(yī)療器械公司轉(zhuǎn)讓注意事項(xiàng)？

在進(jìn)行醫(yī)療器械公司轉(zhuǎn)讓時(shí)，涉及公司債務(wù)問題。 轉(zhuǎn)讓標(biāo)的公司擁有資產(chǎn)或有債務(wù)時(shí)，轉(zhuǎn)讓時(shí)比較麻煩，需要時(shí)間和專業(yè)人員計(jì)算資產(chǎn)和債務(wù)，從而延長收購或轉(zhuǎn)讓的時(shí)間，但收購無資產(chǎn)醫(yī)療器械公司可以簡化轉(zhuǎn)讓過程。

所以，大多數(shù)企業(yè)會(huì)選擇收購無資產(chǎn)醫(yī)療器械公司。 因?yàn)闆]有經(jīng)營過這樣的公司，所以不會(huì)發(fā)生財(cái)務(wù)問題，收購者也可以放心，今后可以安心經(jīng)營。

進(jìn)行醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓時(shí)，雙方需要在律師的見證下簽訂轉(zhuǎn)讓合同。 協(xié)商內(nèi)容盡量詳細(xì)，以免日后出現(xiàn)問題，給后人帶來后顧之憂。 收購方涉及外資的，應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)部門的批準(zhǔn)意見，才能進(jìn)行收購。 經(jīng)公司轉(zhuǎn)讓章程及公司其他股東同意后，可以持工商登記注冊處變更。

除完成以上流程外，還需持質(zhì)監(jiān)部門辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證法人變更，換發(fā)新許可證后完成醫(yī)療器械公司轉(zhuǎn)讓的整個(gè)流程。

4、個(gè)人廢舊醫(yī)用膠片怎么處理？

醫(yī)用ct膠片x是有害垃圾。 這是因?yàn)槟z片在打印過程中含有有毒的化學(xué)制劑，如重金屬，對人體健康和自然環(huán)境有很大的危害。

所以我們應(yīng)該對用過的ct和x線片進(jìn)行妥善處理。

此外，目前某小區(qū)還對垃圾進(jìn)行了分類，可以將這些有毒的ct廢棄照片放入有害的垃圾桶，不要隨地亂扔。

5、進(jìn)口二手醫(yī)療器械如何辦理手續(xù)？

《醫(yī)療器械注冊管理辦法》 (國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)第五條)第一類醫(yī)療器械進(jìn)口備案，備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案材料。 進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。 香港、澳門、地區(qū)醫(yī)療器械的注冊、備案，參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。 第三十四條：國家食品藥品監(jiān)督管理總局技術(shù)審查機(jī)構(gòu)對進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械進(jìn)行技術(shù)審查，認(rèn)為需要進(jìn)行質(zhì)量管理體系核查的，應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局質(zhì)量管理體系檢驗(yàn)技術(shù)機(jī)構(gòu)的有關(guān)要求進(jìn)行核查，必要時(shí)技術(shù)審查機(jī)構(gòu)參加核查通篇沒有說進(jìn)口機(jī)器必須在國內(nèi)當(dāng)?shù)剡M(jìn)行臨床試驗(yàn)。

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